活動預(yù)覽:文末含李記生物Firefly & Renilla雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒推薦的活動,獎勵(lì)內(nèi)含騰訊會員、音樂會員等,6月28日就kai獎啦,快來參與吧!
和元李記雙熒光素酶產(chǎn)品推薦
— 實(shí)驗(yàn)原理 —
螢火蟲熒光素酶是一種分子量約為61KD的蛋白,在ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,可以催化Luciferin 氧化成Oxyluciferin,在Luciferin 氧化的過程中,會發(fā)出生物熒光。
圖1.螢火蟲熒光素酶催化反應(yīng)原理
海腎熒光素酶是一種分子量約為36KD的蛋白,在氧氣存在的條件下,可以催化Coelenterazine 氧化成Coelenteramide,在Coelenterazine 氧化的過程中也會發(fā)出生物熒光。
圖2.海腎熒光素酶催化反應(yīng)原理
雙熒光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng)在細(xì)胞中同時(shí)表達(dá)螢火蟲螢光素酶和海腎螢光素酶,螢火蟲熒光素酶作為報(bào)告基因反應(yīng)目的基因表達(dá)的改變,海腎螢光素酶作為內(nèi)參基因,提供轉(zhuǎn)錄效率的對照(減少內(nèi)在變化因素如培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)目,細(xì)胞轉(zhuǎn)染和裂解的效率對實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性的影響)。兩種熒光素酶沒有種屬同源性并對應(yīng)不同的反應(yīng)底物,故而沒有交叉干擾。
— 應(yīng)用方向 —
一、靶基因驗(yàn)證
miRNA主要通過作用于靶基因的3’UTR起作用(降解或抑制翻譯),將目的基因3’UTR(野生型和結(jié)合位點(diǎn)突變型)序列構(gòu)建至載體中報(bào)告基因Luc的3’端,通過比較過表達(dá)miRNA后,報(bào)告基因表達(dá)的改變(螢光素酶的活性下降還是不變),明確miRNA的作用及miRNA與靶基因3’UTR的作用位點(diǎn)。
圖3.靶基因驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理
相關(guān)實(shí)驗(yàn)適用類型:miRNA-靶基因(mRNA、LncRNA、circRNA)、m6A位點(diǎn)、增強(qiáng)子
二、啟動子活性驗(yàn)證
轉(zhuǎn)錄因子主要通過作用于靶基因的啟動子起作用,將目的基因啟動子區(qū)序列構(gòu)建在報(bào)告基因Luc的5’端,通過共表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子后,根據(jù)報(bào)告基因表達(dá)的改變,來確定轉(zhuǎn)錄因子與靶基因啟動子結(jié)合位點(diǎn)及對靶基因的作用。
圖4.啟動子驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原理
— 應(yīng)用示例 —
1、示例一
文章標(biāo)題:METTL14/miR-29c-3p axis drives aerobic glycolysis to promote triple-negative breast cancer progression though TRIM9-mediated PKM2 ubiquitination
發(fā)表期刊:Journal of cellular and molecular medicine
和元助力:將WT TRIM9-3’UTR 和突變型 TRIM9-3‘UTR 構(gòu)建至pMIR-REPORT載體,通過共轉(zhuǎn)染miR-29c-3p mimics, miR-29c-3p inhibitor和 miRNA-NC,明確了miR-29c-3p與TRIM9的結(jié)合。
2、示例二
文章標(biāo)題:The ELAVL3/MYCN positive feedback loop provides a therapeutic target for neuroendocrine prostate cancer
發(fā)表期刊:Nature communications
和元助力:為了闡明MYCN轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機(jī)制,作者分別將ELAVL3的全長以及Segments A, B, C的啟動子構(gòu)建到luciferase報(bào)告基因載體上。通過雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn),發(fā)現(xiàn)MYCN顯著上調(diào)full-length ELAVL3和ELAVL3 Segment A兩組的luciferase信號,證明了MYCN對 ELAVL3的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。
3、示例三
文章標(biāo)題:METTL3 facilitates stemness properties and tumorigenicity of cancer stem cells in hepatocellular carcinoma through the SOCS3/JAK2/STAT3 signaling pathway
發(fā)表期刊:Cancer gene therapy
和元助力:SOCS3的CDS區(qū),包含m6A識別位點(diǎn)野生型(GGACU)以及突變型(CCTGA),被構(gòu)建在pMIR-REPORT載體上。通過過表達(dá)和干擾METTL3的表達(dá),同時(shí)利用雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)證實(shí)了METTL3和SOCS3的相互作用。
/ 雙熒光素酶活動 /
活動時(shí)間:即日起--6月28日
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活動范圍:全國生物相關(guān)終端客戶
kai獎時(shí)間:2024年6月28日13:00
領(lǐng)取方式:3個(gè)工作日內(nèi)聯(lián)系梁經(jīng)理兌獎,逾期視為自動放棄
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